Reduced price! NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG 16 PASTIGLIE Visualizza ingrandito

NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG 16 PASTIGLIE

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1,2 MG + 20 MG PASTIGLIE 16 PASTIGLIE IN BLISTER PVC-PE-PVDC/AL



Antisettico del cavo orofaringeo.

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DENOMINAZIONE

NEO BOROCILLINA 1,2 MG + 20 MG 16 PASTIGLIE

PRINCIPI ATTIVI

Una pastiglia contiene: Principi attivi • 2,4 DICLOROBENZIL ALCOOL.......... 1,2 mg • SODIO BENZOATO ............................... 20 mg (equivalente a 17 mg di Acido benzoico) Eccipienti • mentolo ....................................... 4,5 mg • saccarosio............ ................................. 906,384 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1

ECCIPIENTI

Magnesio stearato, silice precipitata, mentolo, menta essenza, eucaliptolo, citrale, saccarosio.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le pastiglie sono controindicate nei bambini sotto i due anni, con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni.

POSOLOGIA

Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

AVVERTENZE

Le pastiglie di Neo Borocillina per la presenza di mentolo, sono controindicate nei bambini inferiori ai due anni di età con predisposizione al laringospasmo e alle convulsioni. Devono essere usate con precauzione, e sotto il diretto controllo del medico, anche nei bambini di età superiore. Questo medicinale contiene 0.9 g di saccarosio per dose: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico orale può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.

INTERAZIONI

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilità, sensazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema della glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia emolitica, ittero. Il sodio benzoato è blandamente irritante della pelle e delle mucose.

SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In caso di eventuale sovradosaggio dovranno essere adottati appropriati trattamenti sintomatici.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4–diclorobenzil alcool e sodio benzoato in donne in gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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