FOILLE ANTISTAMINICO 7,5 MG/G GEL Visualizza ingrandito

FOILLE ANTISTAMINICO 7,5 MG/G GEL

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7,5 MG/G GEL TUBO DA 30 G



Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, punture d’insetto ed eritemi solari.

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6,90 €

Ulteriori informazioni

DENOMINAZIONE

FOILLE ANTISTAMINICO 7,5 MG/G GEL

PRINCIPI ATTIVI

100 g di gel contengono: Principio attivo: Isotipendile cloridrato 750 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Acido sorbico, sodio edetato, sodio idrato, sorbitolo soluzione, sodio carbossimetilcellulosa, acqua depurata.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, punture d’insetto ed eritemi solari.

CONTROINDICAZIONI/EFFET TI INDESIDERATI

Ipersensibilità già nota nei confronti del farmaco.

POSOLOGIA

Una o più applicazioni al giorno, in strato sottile. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

AVVERTENZE

Nei bambini il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico. Il prodotto non va applicato su zone di cute con vescicole, su piaghe vive o su superfici essudanti. Per prevenire eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione, non esporre al sole le aree cutanee su cui il gel viene applicato. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente peggioramento della sintomatologia. Ove ciò accada occorre interrompere il trattamento per consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Non usare bendaggi occlusivi né trattare zone estese contemporaneamente. Il prodotto non è indicato per gli occhi. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati riscontrati bruciore, eruzioni cutanee, reazioni da fotosensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO

Essendo il prodotto destinato all’uso topico cutaneo, non sono prevedibili casi di sovradosaggio.

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO

Nei bambini, nelle donne in gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va usato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

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